Elliptozytose, hereditäre
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Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Sichelzellkrankheit
- Hämophilie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Retinoblastom
- Fanconi-Anämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Beta-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie
- Rhabdomyosarkom
- Medulloblastom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Von-Willebrand-Erkrankung
Centrum für seltene nicht maligne Bluterkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781422827
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0221 47839939
0221 47830861
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Erythrozytose
- Sichelzellkrankheit
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Beta-Thalassämie
- Sphärozytose, hereditäre
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Anämie, seltene
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Alpha-Thalassämie
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Beta-thalassemia and related diseases
- Glanzmann thrombasthenia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Hemoglobinopathy
- MYH9-related disease
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Alpha-thalassemia
- Hereditary stomatocytosis